Mittelgeber DFG allgemein
Projektbeginn : 11.1994
Projektende : 11.1996
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Zellzyklusprotein CDC48p aus Saccharomyces cerevisiae gehoert zu einer Proteinsuperfamilie, deren Mitglieder zentrale Funktionen beim intrazellulaeren Transport, der Peroxisomenbiosynthese, der cytosolischen Proteolyse und im Zellzyklus erfuellen. Homologe von CDC48p wurden bei Vertebraten (VCP) und Archebakterien (SAV) gefunden. CDC48p und VCP sind in der Interphase an cytosolische Vesikel assoziiert; in der Mitose wandert CDC48p in den Kern, VCP konzentriert sich am Centrosom. Um die molekularen Aktivitaeten von CDC48p aufzuklaeren, sollen Modifikationen des Proteins mit gezielten Veraenderungen in potentiell funktionellen Domainen und Proteinhybride zwischen CDC48p, VCP und SAV konstruiert und auf Funktion und intrazellulaere Lokalisation untersucht werden. Bindungspartner von CDC48p sollen isoliert und durch partielle Sequenzierung analysiert werden. Gene wechselwirkender Proteine sollen mit dem 'Two Hybrid System' und durch Suche nach 'synthetischer Letalitaet' identifiziert, kloniert und analysiert werden. Das archebakterielle CDC48p-Homologe soll gereinigt und seine Struktur und Aktivitaet ermittelt werden. Die mutierten Proteine und die Chimaeren sollen in einem in vitro Transportsystem auf ihre Funktion getestet werden.
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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 15.09.96